Wir studieren Ihre Erkrankung mit neuesten medizinischen Kenntnissen

ABACAVIR: Hypersensitivitäts Studie
Ziel der Studie ist es, die in ca 4 % auftretenden Hypersensititätsreaktionen durch ein neues Testverfahren im Vorfeld zu ermitteln. Studie ist beendet, Folgestudie ist geplant.

HIV-NEF-004
A single-blind, randomized, controlled, phase II study to evaluate immunogenicity and safety of two doses of the MVA-BN nef HIV vaccine in HIV-1 infected patients with CD4>250/µl (HIV-NEF-004).
Studie ist beendet

Pfizer A4001028
Phase II / III Studie. Einsatz eines neuentwickelten CCR5 Antagonisten - UK - 427,857 bei massiv vorbehandelten und Multiresistenten Personen.
Die Studie ist beendet

GSK ESS 100732
Offene multizentrische Phase IIIB Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von GW433908 im Vergleich zu Lopinavir / Ritonavir in Kombination mit Abacavir/ Lamivudin bei HIV infizierten therapienaiven Erwachsenen - beendet

Abott M05-730
Eine randomisierte offene Phase 3 Studie mit Lopinavir / Ritonavir Tabletten versus Weichkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Einnahme bei gleichzeitiger Verabreichung von NRTIs bei antiretroviral nicht vorbehandelten HIV 1 infizierten Patienten - beendet Serumspiegelvergleichsstudie LPV/ PTV Kapseln versus LPV / RTV Tabletten -beendet

Fosamprenavir qd gegen Fosamprenavir bid. Backbone ist Abacavir und Lamivudine - beendet

Neu seit 07.08: AVX - 301, Arvexa Studie - IIB - Ein neuere NRTI der in Wirksamkeit und Resistenzverhalten gegen Lamivudin untersucht wird. Eingeschlossen werden Vorbehandelte mit bekannter M 184 V Mutation im Resistenztest.

Epidemiologische multizentrische europäische Studie zum Verlauf und der Therapie der chronischen HBV Infektion.